Retatrutide es una molécula
desarrollada como agonista
de tres receptores hormonales:
GIP, GLP-1 y glucagón.
Su principal característica
es combinar actividad
sobre tres vías:
GIP, GLP-1 y glucagón.
Estas vías participan
en diferentes procesos
relacionados con apetito,
metabolismo
y regulación energética.
Su característica principal
es combinar actividad
sobre tres receptores hormonales
dentro de una misma molécula.
No.
Semaglutida actúa
sobre el receptor GLP-1,
mientras que Retatrutide
combina actividad sobre
GIP, GLP-1
y glucagón.
No.
Tirzepatida actúa
sobre GIP y GLP-1.
Retatrutide incorpora
además actividad
sobre el receptor
de glucagón.
En el ensayo TRIUMPH-1,
el grupo de 12 mg registró
una reducción media
del peso corporal
del 28,3 %
a las 80 semanas.
Este resultado corresponde
a un grupo concreto
del ensayo
y los resultados individuales
pueden variar.
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Producto
Retatrutide
Retatrutide 40 mg
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